高級 タキシフォリン 90% がん細胞を抑制する 変異性のない低毒性

活性薬剤成分 タキシフォリン 90% 卵巣がん細胞を抑制する

タクシフォリンは,関連化合物であるクエルセチンと比較して変異性のない低毒性であり,ARE依存メカニズムを通じて遺伝子を調節することによって潜在的な化学予防剤として作用します.タキシフォリンは,卵巣がん細胞の成長を投与量に依存して抑制することが示されています.また,ダイヒドロケルセチン (DHQ) の抗増殖作用と,マウスの繊維芽細胞とヒトの乳がん細胞の皮膚に.

ダイヒドロケルセチンとしても知られるフラボノイド タキシフォリンは,他のフラボノイドに似た薬理学的効果を持っています.しかし,その抗酸化能力は一般的なフラボノイドよりも優れています.広範囲に広がり,豊かで,薬効性は徐々に認識されつつある.実際は,単体ではほとんど使用されていませんが,シリマリンのような製剤で,シリビンA,シリビンB,シリビンBなどと一緒に使用されています.イソシリビンAその資源と薬効可能性の探求が深まるにつれて,タクシフォリンの治療効果と医療価値ははっきりしている.この記事薬理学的活動に関するレビューの後,2019年から2022年にかけて,ヒト全身疾患の治療におけるタクシフォリンの応用に関する突破点に焦点を当てます.タキシフォリンの将来の治療の可能性を.

ダイヒドロクェルセチンは,ラッチ,ダグラス松,その他の松の木から抽出された化学物質の一種である.それはバイオフラボノイドビタミンPに属している.エタノールに溶ける.エセティック酸と沸騰する水冷たい水に溶ける. 抗酸化と自由基除去機能があります.

フラボノイドの構造的多様性は,その抗酸化活動に影響を与える要因と考えられています.アロマティックリングに結合したヒドロキシル基の数と分子における抗酸化活動には直接的な関連があるタクシフォリンは自然に生体活性のあるフラボノイドで,一般的なフラボノイドよりも優れた抗酸化能力を持ち,そのフェノルヒドロキシルグループと密接に関連しています.A-およびC-リングに存在する5および7OHグループは4オキシ機能を有する.また,タキシフォリンは自由基を強く除去する効果を示します.タキシフォリンの強力な酸化特性は,その結合構造と2つのフェノル環の共鳴安定性からも生じる.しかし,タクシフォリンのC環にC2,C3の二重結合がないため,抗酸化作用は,同じヒドロキシレーションパターンを持つ他のフラボノイドよりもまだわずかに劣っています..

タキシフォリンの機能

タクシフォリンの様々な薬理学的特性,特に抗酸化,抗がん,抗微生物,抗アルツハイマー,肝保護および心保護が発見されました.最も重要な観察は,taksifolinは,in vitro研究でより良い活性を示したということです.驚くことに,タクシフォリンは複数のメカニズムを通じて 有効な抗がん性,肝保護性,心保護性作用を示しました.
1ダイヒドロケルセチンは,関連化合物であるケルセチンと比較して変異性がないし,毒性が低い.ARE依存メカニズムを通じて遺伝子を調節することによって,潜在的な化学予防剤として作用する.
2. タキシフォリンは,化粧品で最も広く使用されている低色素化剤の1つであるアルブチンと同様に細胞メラノジェネシスを抑制しました.