天然 タキシフォリン 90% がん細胞の優れた抗酸化能力を抑制する

製品の説明

活性薬剤成分 タキシフォリン 90% 卵巣がん細胞を抑制する

タクシフォリンは,関連化合物であるクエルセチンと比較して変異性のない低毒性であり,ARE依存メカニズムを通じて遺伝子を調節することによって潜在的な化学予防剤として作用します.タキシフォリンは,卵巣がん細胞の成長を投与量に依存して抑制することが示されています.また,ダイヒドロケルセチン (DHQ) の抗増殖作用と,マウスの繊維芽細胞とヒトの乳がん細胞の皮膚に.

ダイヒドロケルセチンとしても知られるフラボノイド タキシフォリンは,他のフラボノイドに似た薬理学的効果を持っています.しかし,その抗酸化能力は一般的なフラボノイドよりも優れています.広範囲に広がり,豊かで,薬効性は徐々に認識されつつある.実際は,単体ではほとんど使用されていませんが,シリマリンのような製剤で,シリビンA,シリビンB,シリビンBなどと一緒に使用されています.イソシリビンAその資源と薬効可能性の探求が深まるにつれて,タクシフォリンの治療効果と医療価値ははっきりしている.この記事薬理学的活動に関するレビューの後,2019年から2022年にかけて,ヒト全身疾患の治療におけるタクシフォリンの応用に関する突破点に焦点を当てます.タキシフォリンの将来の治療の可能性を.

ダイヒドロクェルセチンは,ラッチ,ダグラス松,その他の松の木から抽出された化学物質の一種である.それはバイオフラボノイドビタミンPに属している.エタノールに溶ける.エセティック酸と沸騰する水冷たい水に溶ける. 抗酸化と自由基除去機能があります.

タクシフォリンはフラボノイドとして抗炎症性があることが判明しました.タクシフォリンは脳内 ischemia- reperfusion 損傷のラットにおける NF-κB の活性化を抑制し,これはタクシフォリンの抗酸化作用によって引き起こされていることが示されました.さらに,Taxifolinは,白血球の浸透とCOX-2とiNOSの発現を脳内 ischemia-reperfusion損傷,およびMac-1とICAM-1の発現を阻害します.エンドトキセミアにおける炎症反応を調節するタキシフォリンの役割は,Raw 264検査結果によると,タキシフォリン治療はTNF-α,IFN-γ,IL-10 と TLR-4 を Raw 264 で.7 細胞.さらに,タクシフォリンは AMPK/Nrf2/HO-1 信号軸を誘発し,Nrf2 発現とリン酸化を強化した.タクシフォリンの予備治療の結果,細菌性内毒素LPSに10日間被曝した後,マウスの死亡率は著しく減少しました.さらに,タキシフォリンのヒトマスト細胞 (HMC-1),ラットベースフィリル白血病 (RBL) - 2H3およびbmMSCへの影響も調査されました.タクシフォリンは骨髄由来のマスト細胞のデグラナレーションを阻害すると発見しましたLTC4とインターレウキン6 (IL-6) の生成とサイクロオキシゲナーゼ2 (COX-2) の発現.タクシフォリンはまた,Akt/IKK/NF-κBおよびMAPKs/cPLA2シグナル経路を通じてRBL-2H3およびHMC-1細胞の活性化を抑制する可能性があります (Pan et al.これらの研究の結果は,タクシフォリンはアレルギーおよび炎症性疾患の治療のための潜在的な薬候補である可能性があることを示唆しています.

タキシフォリンの機能

タクシフォリンの様々な薬理学的特性,特に抗酸化,抗がん,抗微生物,抗アルツハイマー,肝保護および心保護が発見されました.最も重要な観察は,taksifolinは,in vitro研究でより良い活性を示したということです.驚くことに,タクシフォリンは複数のメカニズムを通じて 有効な抗がん性,肝保護性,心保護性作用を示しました.
1ダイヒドロケルセチンは,関連化合物であるケルセチンと比較して変異性がないし,毒性が低い.ARE依存メカニズムを通じて遺伝子を調節することによって,潜在的な化学予防剤として作用する.
2. タキシフォリンは,化粧品で最も広く使用されている低色素化剤の1つであるアルブチンと同様に細胞メラノジェネシスを抑制しました.